Mail: alain.sureau@univ-paris-diderot.fr

Site web : http://naecd.parisepigenetics.com/

Unité d'appartenance : UMR 7216 Epigénétique et Destin Cellulaire - CNRS/Université Paris 7

Responsable d'unité : Pr Jonathan Weitzman

Code unité : UMR7216    Institut : CNRS      Section principale : 22

Ville : PARIS     Délégation régionale : CNRS Paris B

Nom de l'équipe : Nuclear architecture and epigenetic control of differentiation

Thématique de l'équipe (< 10 lignes) :

Nos travaux se concentrent sur le rôle de longs ARNs non-codants et de l’architecture nucléaire dans la régulation de la structure chromatinienne et de l’expression des gènes au cours de la différenciation normale ou pathologique.

Nous nous intéressons particulièrement à deux types d’ARNnc impliqués dans l'assemblage et la fonction de complexes transcriptionnels ou chromatiniens :

i) les ARNnc transcrits à partir des régions centromériques impliqués dans l’assemblage du kinétochore et dont la dérégulation conduit à des instabilités chromosomiques, perturbation de l'architecture nucléaire et donc des programmes d'expression.

ii) SRA (Steroid Receptor RNA Activator), le membre fondateur d'une nouvelle classe d'ARN bifonctionnels, qui a la propriété remarquable de fonctionner soit comme ARNnc SRA soit comme protéine SRAP, ayant des fonctions importantes dans la régulation de facteurs transcriptionnels et la différenciation.

Techniques utilisées :

RNA pull-down ; CHromatin ImmunoPrecipitation ; Fluorescence In Situ Hybridization ; RT-qPCR ; Northern blot ; Expression arrays ; Bioinformatique ; Analyse de souris et embryons transgéniques ; Précipitation de l’ADN méthyle (MeDIP)

Mots clés (thématiques et/ou techniques; <10) :

ARN non-codants ; structure des ARN ; architecture nucléaire ; chromatine ; complexes ribo-nucléo-protéiques ; centromère ; transcription ; méthylation de l’ADN ; instabilité chromosomique ; facteur transcriptionnel