Mail: alain.sureau@univ-paris-diderot.fr
Site web : http://naecd.parisepigenetics.com/
Unité d'appartenance : UMR 7216 Epigénétique et Destin Cellulaire - CNRS/Université Paris 7
Responsable d'unité : Pr Jonathan Weitzman
Code unité : UMR7216 Institut : CNRS Section principale : 22
Ville : PARIS Délégation régionale : CNRS Paris B
Nom de l'équipe : Nuclear architecture and epigenetic control of differentiation
Thématique de l'équipe (< 10 lignes) :
Nos travaux se concentrent sur le rôle de longs ARNs non-codants et de l’architecture nucléaire dans la régulation de la structure chromatinienne et de l’expression des gènes au cours de la différenciation normale ou pathologique.
Nous nous intéressons particulièrement à deux types d’ARNnc impliqués dans l'assemblage et la fonction de complexes transcriptionnels ou chromatiniens :
i) les ARNnc transcrits à partir des régions centromériques impliqués dans l’assemblage du kinétochore et dont la dérégulation conduit à des instabilités chromosomiques, perturbation de l'architecture nucléaire et donc des programmes d'expression.
ii) SRA (Steroid Receptor RNA Activator), le membre fondateur d'une nouvelle classe d'ARN bifonctionnels, qui a la propriété remarquable de fonctionner soit comme ARNnc SRA soit comme protéine SRAP, ayant des fonctions importantes dans la régulation de facteurs transcriptionnels et la différenciation.
Techniques utilisées :
RNA pull-down ; CHromatin ImmunoPrecipitation ; Fluorescence In Situ Hybridization ; RT-qPCR ; Northern blot ; Expression arrays ; Bioinformatique ; Analyse de souris et embryons transgéniques ; Précipitation de l’ADN méthyle (MeDIP)
Mots clés (thématiques et/ou techniques; <10) :
ARN non-codants ; structure des ARN ; architecture nucléaire ; chromatine ; complexes ribo-nucléo-protéiques ; centromère ; transcription ; méthylation de l’ADN ; instabilité chromosomique ; facteur transcriptionnel
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