QUIVY Jean-Pierre

Mail: jpquivy@curie.fr

Site web Equipe : http://umr218.curie.fr/fr/equipes/GA

Unité d'appartenance : Dynamique Nucléaire et Plasticité du Génome

Responsable d'unité : Geneviève Almouzni

Code unité : UMR218    Institut : INSB       Section principale : 23

Ville : Paris               Délégation régionale : Ile de France-Est

Site web Unité : http://www.curie.fr/fr/la-recherche/recherche-fondamentale/unites-de-recherche/dynamique-nucleaire-et-plasticite-du-genome-002378

Nom de l'équipe : Dynamique de la Chromatine

Thématique de l'équipe (< 10 lignes) :

Notre équipe cherche à comprendre comment les informations génétiques et épigénétiques sont établies, propagées et maintenues, et comment elles peuvent changer au cours du développement et en réponse à des signaux environnementaux. Pour cela, nous disséquons les mécanismes d'assemblage de la chromatine, en partant de son l'unité de base, le nucléosome, pour aller jusqu'aux niveau d'architecture d'ordre supérieur dans le noyau, comme les régions d'hétérochromatine. Nous analysons le réseau de chaperons d’histone prenant en charge les différents variants d’histones et comment il contribue à un marquage du génome définissant un paysage spécifique. A l’échelle de l’architecture nucléaire, nous nous intéressons à l’organisation du centromère et de l’hétérochromatine péricentrique. Nos modèles s’appuient sur des approches développementales chez la souris et le Xénope, ainsi que des lignées cellulaires permettant d’analyser les composants de ces domaines, en particulier les protéines HP1 et leurs interacteurs ainsi que des ARN non codants.

Techniques utilisées :

Assemblage de la chromatine et reconstitution de nucléosomes in vitro, et in vivo. Etiquetage d’histones et proteines de la chromatine. Purification de mono-, di- et poly-nucleosomes à partir de lignées cellulaires pour analyse de composition. Analyse de la composition et modifications de complexes proteiques, Peignage moléculaire de l’ ADN et de fibres de chromatines à partir de lignées cellulaires ; DNA et RNA FISH ; Imagerie en microscopie à fluorescence 2D, 3D et 4D sur matériel Fixé ou vivant. Dommages localisés. Marquage de cycle cellulaire et réplication.

Mots clés (thématiques et/ou techniques; <10) :

Epigénétique ; Développement ; Chromatine ; Cycle cellulaire ; Réplication et Réparation de l'ADN ; Régulation des fonctions nucléaires ; Stabilité du génome