HEARD Edith

Fonction : Chef d’équipe / Directeur Unité

Tél : 01 56 24 66 91  

Mail : Edith.Heard@curie.fr

Site web : http://ugbdd.curie.fr/node/65

Unité d'appartenance :

Responsable d'unité : Edith Heard

Code unité : CNRS UMR3215 / INSERM U934

Institut : Curie      Section principale : Génétique et Biologie du Développement

Ville : Paris     Délégation régionale :

Nom de l'équipe : Epigénèse et Développement des Mammifères

Thématique de l'équipe (< 10 lignes) :

Notre équipe travaille sur le processus d’inactivation du chromosome X – un modèle de choix pour les mécanismes épigénétique et la regulation monoallelique au cours du développement précoce. Nous sommes interessés par les mécanismes contrôlant l’inactivation du chromosome X et en particulier le rôle eventual de l’organisation nucleaire dans ce processus.

Publications rélévants dans le domaine de l’ Architecture et Dynamique Nucléaires

Masui O, Bonnet I, Le Baccon P, Brito I, Pollex T, Murphy N, Hupé P, Barillot E, Belmont AS, Heard E (2011) Live-Cell Chromosome Dynamics and Outcome of X Chromosome Pairing Events during ES Cell Differentiation. Cell. 2011 Apr 29, 145(3), p447-458

Chow JC, Ciaudo C, Fazzari MJ, Mise N, Servant N, Glass JL, Attreed M, Avner P, Wutz A, Barillot E, Greally JM, Voinnet O, Heard E. (2010) LINE-1 activity in facultative heterochromatin formation during X chromosome inactivation. Cell, 2010 Jun 11;141(6):956-69

Augui S., Filion G., Huart S., Guggiari M., Maresca M., Stewart F. & Heard E. (2007) Sensing X-chromosome pairs prior to X inactivation via a novel X-pairing region of the Xic. Science, 318, 1632-1636

Chaumeil J., Le Baccon P.,Wutz A. & Heard E. (2006) A novel role for Xist RNA in the formation of a repressive nuclear compartment into which genes are recruited when silenced. Genes & Dev., 20, 2223-2237

Techniques utilisées :

Microscopie à fluorescence sur cellules fixées (IF + RNA/DNA FISH) et cellules vivantes .

Microscopie a haute résolution (DV, OMX, etc)

Mots clés (thématiques et/ou techniques; <10) :

Inactivation du chromosome X, Epigénétique, Organisation Nucléaire, Heterochromatine faculative, ARNs non-codant, Expression Monoallelique.