ALMOUZNI Geneviève

Fonction : DRCE CNRS

Tél : 01 56 24 67 01/67 06

Mail : genevieve.almouzni@curie.fr

Mail secretariat : office.ga@curie.fr

 

Unité d'appartenance : Dynamique du Noyau

Responsable d'unité : Angela Taddei

Code unité : UMR 3664    Institut : INSB       Section principale : 21

Ville : Paris               Délégation régionale : DR2 (Paris-centre)

Site web Unité : https://science.curie.fr/recherche/developpement-cancer-genetique-epigenetique/umr-3664-dynamique-du-noyau/

 

Nom de l'équipe : Dynamique de la Chromatine

Responsable : Geneviève ALMOUZNI

Site web Equipe : https://science.curie.fr/recherche/developpement-cancer-genetique-epigenetique/umr-3664-dynamique-du-noyau/equipe-almouzni/

 

Thématique de l'équipe (< 10 lignes) :

Notre équipe cherche à comprendre comment les informations génétiques et épigénétiques sont établies, propagées et maintenues, et comment elles peuvent changer au cours du développement et en réponse à des signaux environnementaux. Pour cela, nous disséquons
les mécanismes d'assemblage de la chromatine, en partant de son l'unité de base, le nucléosome, pour aller jusqu'aux niveau d'architecture d'ordre supérieur dans le noyau, comme les régions d'hétérochromatine. Nous analysons le réseau de chaperons d’histone prenant en charge les différents variants d’histones et comment il contribue à un marquage du génome définissant un paysage spécifique. A l’échelle de l’architecture nucléaire, nous nous intéressons à l’organisation du centromère et de l’hétérochromatine péricentrique. Nos modèles s’appuient sur des approches développementales chez la souris et le Xénope, ainsi que des lignées cellulaires somatiques et/ou possédant une capacité de différentiation (ES) permettant d’analyser les composants de ces domaines, en particulier les protéines HP1 et
leurs interacteurs ainsi que des ARN non codants.

Techniques utilisées :

Assemblage de la chromatine et reconstitution de nucléosomes in vitro, et in vivo.

Etiquetage d’histones et de protéines de la chromatine.

Analyse de la composition et modifications de complexes protéiques.

DNA et RNA FISH.

Imagerie en microscopie à fluorescence 2D, 3D et 4D sur matériel Fixé ou vivant.

Microscopie à haute résolution (STORM).

Dommages localisés.

Marquage de cycle cellulaire et réplication.

Approches par séquençage à haut débit : RNA-Seq ; ChIP-Seq.

 Approches visant à déterminer des comportements en cellules et molécules uniques

Mots clés (thématiques et/ou techniques; <10) :

Epigénétique ; Développement ; Chromatine ; Cycle cellulaire ; Réplication et Réparation de l'ADN ; Régulation des fonctions nucléaires ; Stabilité du génome.