Fonction : Chercheur (DR1 CNRS)

Tél : 05 40 00 61 99  Fax : 05 40 00 69 70

Mail : francoise.argoul@u-bordeaux.fr

Site web : https://www.loma.cnrs.fr/francoise-argoul/

Unité d'appartenance : Laboratoire Ondes et Matière d’Aquitaine

Responsable d'unité : Fabio Pistolesi


Code unité : UMR 5798

Institut : INP, INSIS

Sections principales : INP : 04, 05, 03, 08 / INSIS : 30, 28, 63

CNU : section 29

Ville : Talence

Délégation régionale : DR15 - Aquitaine

Nom de l'équipe : Mécanogénétique de la cellule

Thématique de l'équipe (< 10 lignes) :

Notre équipe de physiciens et de biophysiciens s’intéresse à la structure et à la dynamique de macromolécules biologiques (assemblages impliquant l’ADN, réseaux de filaments du cytosquelette, réseaux de mitochondries). En relation étroite avec les expérimentations biologiques, les activités de l'équipe participent à un projet de recherche centré sur l'analyse de la structuration du génome dans les cellules eucaryotes et à l’impact des propriétés mécaniques du microenvironnement des cellules sur la régulation épi-génétique des processus de transcription, de réplication et de réparation du génome. Des méthodes de microscopies quantitatives à haute résolution sont utilisées pour sonder les différents compartiments cellulaires (noyau, chromatine, cytosquelette, mitochondries…) en temps réel et caractériser leur évolution au cours de la différentiation et dans les processus cancéreux.

Techniques utilisées - physique statistique des polymères et des systèmes désordonnés - microscopies de phase quantitative, plasmonique, à sondes locales (force atomique) et de fluorescence - microfluidique – expérimentations sur cellules uniques - culture cellulaire – transfections virales - traitement du signal et de l'image (transformation en ondelettes) – séquençage

Mots clés (thématiques et/ou techniques; <10) : mécanogénétique – mécanotransduction – physique du cancer – chromatine – épigénétique – fonctions nucléaires – différentiation – analyse et modélisation multi-échelle – microscopie champ proche et de phase quantitative sur cellules uniques